Comité de convenance institutionnelle de la recherche (CCIR)

Rôle du CCIR

Le Comité de convenance institutionnelle de la recherche (CCIR) de l’HRVM veille à ce que chaque projet respecte :
  • Les exigences administratives, financières et légales
  • Les droits des usagers.
 

La capacité des ressources cliniques et matérielles de l’établissement

 
À noter : l’HRVM ne possède pas de comité d’éthique intégré. Vous devez obtenir une approbation préalable par un comité d’éthique reconnu.
 
Voir la liste des comités éthiques reconnus
 

Soumettre un dossier au CCIR

 
Documents requis :
  • Résumé vulgarisé du projet (objectif, durée, procédures) en français et /ou en anglais
  • Description des rôles de chaque intervenant (équipe de recherche / personnel de Villa Medica)
  • Protocole complet (soumis au comité d’éthique)
  • Copie de l’approbation éthique
  • Formulaires d’information et de consentement
  • Engagement financier du bailleur de fonds (si applicable)
  • CV du chercheur principal
 
Adressez votre demande à :
Francis Vincent
 

Calendrier des rencontres du CCIR – 2025-2026

29 août 2025
17 octobre 2025
21 novembre 2025
16 janvier 2026 -13 mars 2026 – 8 mai 2026
 
Nous recommandons de soumettre votre dossier au moins 4 semaines avant la date visée.